4月5日，市食药监局印发《2016年药品生产质量提升行动工作方案》，对药品生产质量提升行动进行全面部署。

质量提升行动从4月份开始，12月份结束，分宣传部署、整治提升、规范总结三个阶段。重点针对高风险药品、中药、特殊药品、医疗机构制剂、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料等六类药品开展质量提升行动，督促药品生产企业、医疗机构制剂室、药包材生产企业、特殊药品生产经营企业落实主体责任。在药品企业自查自纠后，市县两级药品监管部门将开展监督检查，督促药品企业对各类风险问题进行全面梳理、认真整改、规范生产、守法经营，切实保证产品质量，形成“来源可查、去向可追、责任可究”的质量追溯信息链条。

工作中要求做到五点：一是加强领导，精心组织，有序推进，确保工作取得实效；二是加大对重点企业的整治力度和飞行检查频次，切实提高工作实效；三是加强风险防控，实施风险和信用分级分类管理；四是强化“双随机”飞行检查，形成监管合力；五是注重上下联动，加强信息沟通。