为进一步规范药品使用单位购进、储存、使用药品等行为，维护使用环节药品质量，防止发生系统性、区域性风险，根据省食药监局《关于进一步加强使用环节药品质量监管的通知》（鲁食药监药市〔2016〕97号）有关要求，市食药监局部署开展药品使用环节质量监管专项检查工作。

本次专项检查，重点检查药品使用单位规范化建设情况，检查供货渠道、购进验收记录、药库（药房）设备是否符合药品储存要求，是否建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程、信息化追溯管理系统；是否执行《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，按要求自查自纠，落实年度报告制度；是否从非法渠道购进疫苗、人血白蛋白等高风险药品；是否存在中药饮片掺杂使假、以次充好、采购渠道混乱、采购记录不完备等问题；是否违法销售、使用终止妊娠药品；是否从合法单位采购、按规定储存和调配使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，是否存在流弊现象；体外诊断试剂购进渠道是否合法、验收分发是否规范、储存是否符合规定。对监督检查中发现的问题，要求各县区局依法严肃处理，确保公众用药安全有效。

按照检查方案安排，自6月20日起，药品使用单位将针对自身药品质量保障情况开展自查，7月16日，各县区局将根据药品使用单位的自查报告情况，有针对性地开展监督检查，督促药品使用单位全面落实药品质量管理制度，化解风险隐患。市食药监局将于2016年9月下旬开始，采取飞行检查的方式对药品使用单位进行现场检查，检查结果将对社会进行公告。